Тирасполь - 2 ноября/ИА "Новости Приднестровья". Именно это госучреждение отвечает за качество лекарств, которые продаются в аптеках и фармпунктах республики. Центр работает 14 лет, и все эти годы его основной задачей были регистрация и сертификация лекарственных препаратов, изделий медицинского назначения и медицинской техники, которые завозятся в Приднестровье.
Каждый месяц сюда поступает порядка 200 заявок от аптечных складов, заводов-производителей или их дистрибьютеров. Сначала их регистрируют, а затем лекарства направляют на сертификацию, в ходе которой сначала проверяется целостность упаковки, соответствие серии, наименования, дозировки, срока годности и иных данных, указанных производителем.
Если специалисты находят какие-то нарушения положенных стандартов, препарат поступает в испытательную лабораторию. «Бывает, что в таблетках есть щерблённость или пятна какие-то, которые не соответствуют описанию в инструкции, сиропы бывают не того цвета, в настойках – осадок больше нормы, или капсула не соответствует размеру и порошок оттуда высыпается и т.д. В таких случаях этот препарат бракуется», – рассказала заведующая испытательной лабораторией Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции Наталья Андреева.
Если же всё в порядке, то препарат вносят в государственный регистр лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Он создавался с самого начала работы Центра, а с 2008 года размещается на его сайте. Сегодня в нём около 11 наименований, и каждые две недели он пополняется новыми.
«Каждый медицинский и фармацевтический работник и вообще любой желающий может зайти в раздел “Сводный регистр медико-фармацевтической продукции” и проверить, зарегистрирован ли в Приднестровье препарат, который он приобрёл или который выписал лечащий врач», – отметила заместитель директора Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции Галина Серая.
