Тирасполь, 21 октября. /Новости Приднестровья/. Минздрав предлагает усовершенствовать систему обращения медфармпродукции. Соответствующие поправки в профильный закон глава ведомства представила на заседании Правительства.
Поправки позволят улучшить процесс обеспечения населения лекарствами, усовершенствовать требования к фармацевтическим организациям и изменить подход к проведению контроля качества и безопасности лекарственных средств.
«Это расширение понятийного аппарата – установление отсутствующих до настоящего времени определений и понятий. Отмена норм, регламентирующих права и обязанности граждан в сфере обеспечения медфармпродукцией, норм о проведении доклинических и клинических исследований лекарственных средств в связи с отсутствием практической возможности их реализации на территории», — рассказала министр здравоохранения Кристина Албул.
Также предлагается снять с Центра по контролю за обращением медико-фармацевтической продукции функции по проведению госрегистрации препаратов и передать их в ведение Минздрава.
